Screening prenatale non invasivo per la gravidanza
La gravidanza è un momento speciale: il tuo benessere, insieme a quello del tuo bambino, è la nostra priorità.
Con i test genetici Prenatalsafe® disponibili in tutti i punti prelievo Butterfly, puoi ottenere informazioni preziose sulla salute del feto a partire dalla 10ª settimana di gravidanza, attraverso un semplice prelievo di sangue.
Offriamo uno screening prenatale sicuro, affidabile e completo, che riduce al minimo i rischi associati ai metodi tradizionali.
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Prenatalsafe®: esami genetici semplici e affidabili
Il test Prenatalsafe® è il più completo esame genetico non invasivo di screening prenatale, che analizza il DNA fetale estratto da un campione di sangue materno.
Disponibile in 9 livelli di approfondimento, Prenatalsafe® consente di individuare in modo precoce eventuali anomalie cromosomiche del feto durante la gestazione, inclusi i disturbi causati da alterazioni nella struttura dei cromosomi o nel numero (aneuploidie).
Le analisi del DNA Fetale Prenatalsafe® forniscono un quadro informativo estremamente completo e dettagliato per il tuo bambino, già a partire dalla 10ª settimana di gravidanza.
Facile
Un semplice prelievo di sangue materno, a partire dalla 10ª settimana di gestazione, è tutto ciò che serve per eseguire questo esame del DNA fetale.
Sicuro
In qualità di test non invasivi, gli esami Prenatalsafe® riducono drasticamente i rischi di aborto associati a tecniche come l’amniocentesi e la villocentesi.
Completo
Con un’affidabilità del 99,9%, le analisi Prenatalsafe® rilevano anomalie con quantità minime di DNA fetale nel sangue, superando le capacità di altri test.
Chiaro
I risultati di questi test sul genoma fetale sono semplici da interpretare: l’esame sarà positivo o negativo, per una risposta immediata ed evidente.
Pacchetti test DNA fetale: scegli il più adatto a te
Nei nostri punti prelievo Butterfly, puoi scegliere tra tutte le 9 opzioni della gamma completa di NIPT test Prenatalsafe®. Ogni esame offre diversi livelli di approfondimento per lo screening prenatale, rispondendo alle esigenze specifiche della tua gravidanza.
3
Valuta le aneuploidie dei cromosomi nr. 21 (Sindrome di Down), nr. 18 (Sindrome di Edwards), nr. 13 (Sindrome di Patau) e offre la possibilità di determinare il sesso fetale.
Costo: € 430,00
5
Oltre alle aneuploidie dei cromosomi nr. 21 (Sindrome di Down), nr. 18 (Sindrome di Edwards) e nr. 13 (Sindrome di Patau), include lo screening dei cromosomi sessuali e la possibilità di determinare il sesso fetale.
Costo: € 500,00
5 DiGeorge
Analizza le aneuploidie dei cromosomi nr. 21 (Sindrome di Down), nr. 18 (Sindrome di Edwards), nr. 13 (Sindrome di Patau) e dei cromosomi sessuali, integrando il test per la microdelezione del cromosoma nr. 22 (Sindrome di DiGeorge).
Costo: € 635,00
Plus
Comprende tutto ciò che offre il test Prenatalsafe® 5, con l’aggiunta della trisomia dei cromosomi nr. 9 e nr. 16, assieme alla rilevazione di 6 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Costo: € 700,00
Karyo
Esamina eventuali aneuploidie ed alterazioni strutturali a carico di ogni cromosoma fetale, inclusi segmenti di delezioni e duplicazioni.
Costo: € 850,00
Karyo Plus
Estende le capacità del test Prenatalsafe® Karyo sul genoma fetale con lo studio di 9 tra le più comuni sindromi da microdelezione.
Costo: € 900,00
Complete
Uno dei test prenatali più avanzati in commercio: analizza il DNA fetale libero nel sangue materno, permettendo lo screening del cariotipo fetale e delle principali malattie genetiche.
Costo: € 1.150,00
Complete Plus
Aggiunge al test del DNA fetale Prenatalsafe® Complete l’analisi di 9 sindromi da microdelezione, per una diagnosi ancora più approfondita.
Costo: € 1.250,00
Full Risk
Il pacchetto più completo: oltre ai vantaggi del Prenatalsafe® Complete Plus, include Genescreen® focus, un test di screening per entrambi i genitori che identifica mutazioni legate a malattie ereditarie recessive, potenzialmente trasmissibili.
Costo: € 1.400,00
Butterfly: prenota ora il test prenatale non invasivo
Eseguire il NIPT test Prenatalsafe® è facile e veloce: in tutte le sedi Butterfly troverai un servizio accurato e professionale.
Con un semplice esame del sangue, potrai ottenere i tuoi referti comodamente online e garantire il massimo benessere per il tuo bambino.
Scopri i test del DNA fetale Butterfly Lab
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Domande frequenti sul Test NIPT del DNA fetale
Cos’è il test del DNA prenatale?
Il test del DNA fetale, noto anche come NIPT (Non Invasive Prenatal Test), è un esame di screening prenatale non invasivo che si esegue in gravidanza. Attraverso un semplice prelievo di sangue materno, il test rileva precocemente il rischio di anomalie genetiche come la Sindrome di Down, la trisomia 18 e altre condizioni causate da alterazioni del DNA o dei cromosomi. In alcuni casi può anche individuare malformazioni congenite, disturbi cardiaci o altre problematiche che possono richiedere interventi immediati dopo la nascita.
Quali sono i vantaggi dell’esame NIPT?
Molte future mamme scelgono di eseguire il test per diverse ragioni, tra cui:
- valutare la salute del feto, identificando potenziali problemi prima della nascita;
- pianificare al meglio la nascita, permettendo a genitori e medici di conoscere eventuali condizioni del feto organizzando cure e opzioni di trattamento necessarie;
- sentirsi rassicurate, poiché un test prenatale con esito regolare può ridurre l’ansia durante la gravidanza, offrendo una maggiore serenità per entrambi i genitori;
- prendere decisioni informate, in quanto i risultati del test possono influenzare decisioni importanti per la gravidanza, inclusa l’interruzione in caso di anomalie gravi.
I vantaggi dell’esame del DNA fetale e le motivazioni per cui farlo possono variare da una persona all’altra, ma in generale l’obiettivo dei test prenatali è fornire informazioni cruciali sulla salute del feto e aiutare i genitori a prendere scelte consapevoli sulla gravidanza.
Quando serve fare il test del genoma fetale?
Il test di screening del DNA fetale è consigliato a tutte le donne in gravidanza, ma è particolarmente indicato in presenza di fattori di rischio da entrambi i genitori, come:
situazioni di gravidanza a rischio come obesità, diabete o patologie metaboliche.
- età materna superiore ai 35 anni e/o età paterna superiore ai 40 anni;
- storia familiare di malattie genetiche, sindromi cromosomiche o disturbi dello sviluppo;
- precedenti gravidanze con diagnosi di cromosomopatie e anomalie genetiche;
- precedenti aborti o complicanze durante la gravidanza;
- gravidanze ottenute tramite fecondazione assistita;
Quale pacchetto di screening prenatale scegliere?
La scelta del test prenatale dipende dalle esigenze specifiche della tua gravidanza. Prenatalsafe® offre 9 versioni di NIPT test, ognuna con un diverso livello di dettaglio, che includono la rilevazione di aneuploidie, microdelezioni e altre anomalie genetiche. Il tuo medico di riferimento può aiutarti a scegliere il test più adatto.
In quale settimana eseguire il test del DNA fetale?
Il test di screening prenatale per il genoma fetale può essere eseguito già a partire dalla 10ª settimana di gravidanza. Da quel momento, è infatti possibile estrarre il DNA del nascituro direttamente dal sangue materno, che entra in contatto con la placenta.
Come si effettua l’esame NIPT? È invasivo?
Il test Prenatalsafe® viene eseguito con un semplice prelievo di sangue materno. Essendo un test non invasivo (NIPT), questo esame del sangue non comporta rischi di aborto rispetto alle tecniche tradizionali, come l’amniocentesi o la villocentesi.
In quanto tempo si ottengono i risultati del test?
I referti del test del DNA fetale Prenatalsafe® sono in genere disponibili dopo 7-14 giorni lavorativi, a seconda della complessità del pacchetto scelto.
